第五章
我们发现:遗传
在本章中你将学习
在这一章,我们将介绍:
- 遗传是如何工作的;
- 一些因素使人们多样化,如生理性别、性别身份,和遗传祖先/种族;和
- 为什么我们的历史问题,为什么我们要考虑祖先在理解和解释基因数据。
当你阅读这一章,还记得我们平时注意:
与大多数偏好一样,健康风险,和遗传特征,有许多复杂、相互关联的因素。
几乎从未有一个单基因,就不可避免地导致一个给定的结果。
我们分享任何基因数据只是线索进行进一步的探索。
这一切都始于性。
人类有性生殖,这意味着一个细胞的遗传信息有勾搭另一个细胞的遗传信息来创建一个新人类。
在这个过程中,遗传性状是从父母传给孩子。你可能会继承你父亲的鼻子,或者你的母亲的卷发。
但这并不意味着我们的克隆的父母。配子(染色体细胞从我们的妈妈,我们得到一个鸡蛋/爸爸卵子,精子)相结合的方式,我们不能完全预测。
单倍体配子,这意味着他们都只有一个副本的23条染色体构成了人类基因组。(这个词单倍体”来自于古希腊haploos或“单一、简单,一次”。)
单倍体卵细胞和精子细胞联合时,他们最终创建一个人二倍体细胞——两倍或46条染色体。(前缀“迪”是指两个)。因此,除了我们自己的精子或卵子,其余的我们的身体细胞有46个染色体。
遗传是如何工作的呢?
遗传是复杂的。给我们所有的DNA遗传代码,因为我们得到的东西爸爸妈妈,有几乎无限的可能的组合特征。
一些特征占主导地位的,这意味着他们更有可能被表达。一些特征是隐性的,也就是说,他们不太可能被表达。我们需要继承的两个副本隐性为了表达基因,而我们需要只需要显性基因的一个副本。
- 如果我们有一个特定基因的两个副本类型,这叫做纯合子的。
- 如果我们有一种类型的一个副本,和另一种类型的不同副本,这叫做杂合的。
有趣的是,许多特征是所谓的一个基因,或单性生殖的、特征(如眼睛的颜色或拇指的曲率)不是。相反,他们多基因由多个基因控制。
在我们的PN人口样本,包括一些多代数据:祖父母、父母和孩子。因为父母调查有超过一个孩子,我们还可以看到特定的特征出现在不同的后代。
例如:
有一个基因,使人们或多或少可能认为新鲜的香菜(又名香菜,草常用在拉丁美洲和亚洲菜系)味道恶心(我们来看看第八章在食物选择)。
这个基因的一部分可以进来三个核苷酸的组合:
- AA (adenine-adenine):更容易不喜欢香菜
- AG(鸟嘌呤):一般
- GG (guanine-guanine):不喜欢香菜的可能性较小
在我们的示例中,我们发现不同类型的继承。
亲子组1:
AG)爸爸妈妈+ AG) = 2 GG的孩子
亲子组2:
爸爸AA + GG妈妈= AG)的孩子
亲子组3:
AG)爸爸+妈妈AG) = 2 AG)的孩子
正如您将看到的第八章,就知道一个人的基因组成(即。,他们的基因型)并不一定告诉我们他们表达特征(即。,他们的表型)。事实证明,“cilantro-hatin基因”没有预测哪些PN样本实际上讨厌香菜。
对你来说意味着什么
- 基因检测可以告诉你什么特征继承了。
- 然而,你可能不一定表达这些特质。
生理性别是复杂的。
精子卵子只有一个X染色体,而可以有一个X或y大多数时候,雄性有XY染色体组合,而雌性有XX的组合。
这种染色体的结合是我们生理性别给了我们什么,我们的生理特征的集合,我们可以称之为“男性”或“女性”。
生物学是很少完全的干净整洁,。两性异形(即能够将一个物种分为两性的生理特征)并不意味着男性和女性的身体是“对立”。相反,它是一个更像生理性别是一个连续体。很有可能,虽然不常见,但有其他染色体的组合。
例如:
- 身体可以XY染色体(即生物男),但对于其他遗传原因(如其他相关基因变化),开发一个女性身体。睾丸不下降虽然XY胎儿在子宫里,所以当他们出生时,他们看起来像任何其他婴儿的女孩。通常这与雄性激素不敏感,称为雄激素。许多XY女性青春期才发现他们是不寻常的,不要月经来潮。
- 同样,身体可以XX染色体(即生物女)但是看男性在开发过程中。通常发生这种情况当创建单倍体染色体,染色体和SRY基因(导致地表现出一些雄性特征开发)偷偷从爸爸和最终在另一个染色体。
- 许多身体还可以承受额外染色体复制,如XXY, XXX, XYY等等。
一般来说,这些类型的现象,身体是染色体或发育性模糊(或两者),通常被称为双性。据估计,大约在1500 - 2000人以某种方式阴阳人。
你需要记住的是:
生物学是复杂的。
是身份。我们来看看种族,但首先,快速浏览。
易性症是遗传的吗?
我们的一个合作者,阿莱,一个有趣的特点:她是变性人。(我们也有一个变性的女人在我们的基因样本。)
没有人知道它到底是有多普遍之间有某种“不匹配”的生理性别配置(即。,chromosomes and other physiological characteristics), and one’s性别认同(即。,one’s sense of self as having a particular gender, or not).
但是性别差异和双性都是常见的,以至于我们现在询问PN指导客户进气形式:
你最认同性/性别:
-
- 男人。
- 女人
- 其他
如果其他,请注明:售予
生物性特征(如激素)可以影响人的新陈代谢,营养、锻炼和响应。世界上性别认同影响他们是谁。我们认为这些重要的事情要了解我们的客户,所以我们可以把最好的照顾他们。
鉴于染色体遗传的方式可以,双性是一个相当明确的现象。这只是一个正常的(尽管相对较少)变化性发育与明确的作用机制。
但是性别认同呢?换句话说,我们觉得我们是谁,在深层面?也可以在这里基因发挥作用吗?可能。
例如,一些证据表明基因参与性激素的生产和功能可能是重要的,如:
- 雄激素受体基因(基于“增大化现实”技术或NR3C4);
- 雌激素受体β基因(ESR2或NR3A2);和
- 芳香化酶(CYP19)基因(基因参与芳构化,或转换的性激素,如睾丸激素和雌激素)。
两项研究中,例如,女变男变性手术发现更有可能有变化CYP17基因(17α-hydroxylase编码,一种酶参与性激素的转换)。其他研究发现没有这样的协会。
另一项研究中,尚未复制,看着基因(基于“增大化现实”技术,或NR3C4)人类遗传密码的雄激素受体。
雄激素的性类固醇激素,是一群被认为是生物“生育”激素,虽然在某种程度上他们出现在所有人类的身体。睾酮是最著名的例子,但还有其他的,比如二氢睾酮(DHT)和雄烯二酮。
雄激素和其他激素与细胞上的受体结合来完成他们的工作。这意味着,如果受体基因变化(例如,如果他们的形状不同,或多或少活动),这可以影响荷尔蒙的功能。
的基于“增大化现实”技术基因有几个变种,一段3-nucleotide密码子与胞嘧啶+腺嘌呤鸟嘌呤的组成(给它缩写CAG)重复不同数量的时期。这就是所谓的可变数目串联重复序列(或VNTR)。
例如,您可能会看到在一些人的基于“增大化现实”技术基因:
你可能会看到别人的基于“增大化现实”技术基因:
这项研究观察了每个变异频率,或等位基因,出现在研究人口的变性女性(男性)和non-transsexual男性,并发现可能有某些等位基因之间的联系基于“增大化现实”技术和变性。具有性别更有可能有一个特定的串联重复序列基于“增大化现实”技术基因。
事实证明,阿莱,的确,有这种变化。(我们没有测试其他女人的全基因组,所以我们不知道她做的)。
对你来说意味着什么
- 可能的遗传相关性与性别认同是有趣的在自己的权利,也许许多变性人的验证。如果这些结果可以被复制和更稳固的科学,它可能帮助证明(至少对于一些人),他们深深感受到特定性别的感觉至少有一些生物根源。
- 从广义上说,基因和结构影响性激素的变化也可能:
- 提供可能的药物疗法。例如,改变雄激素受体的功能也可以提供治疗前列腺癌。
- 身体成分的影响。例如,男性更容易(使芳香)睾酮转化为雌激素可能很难失去身体脂肪。
- 影响运动性能,潜在的药物测试结果。例如,女性与自然高于雄激素水平可能更容易锻炼肌肉。在极端的情况下,雄激素水平升高在一些女性双性(如著名的例女短跑运动员塞门娅和Dutee集)可能会导致他们失败的药物测试。我们会更多的在其他基因可能会影响锻炼,肌肉性能和身体成分在这本书。
- 虽然你可以做一个染色体试验确定生理性别,大多数商业基因测试(还)不测试变异与性别认同有关。我们的数据来自一个全基因组序列。
- 顺便问一下,你现在也不能测试性取向。23 andme还寻找变异,可能是相关的性取向——换句话说,我们喜欢的性伙伴。使用一个近24000人的调查中,他们最终得出的结论是,没有明确的任何单核苷酸多态性和性取向之间的联系。基因数据在这个区域,而有趣的,仍然是不确定的,还不代表完整的人类行为的范围。
我们的历史很复杂。
随着我们的生理性别,让“我们”的一部分,我们这边在生物是我们的祖先,种族和文化遗产。
你从哪里来?你的根在哪里?你的祖先是谁?
当然,第一个答案是,我们所有人从相对较小的人口下降古人类(或早期人类)在非洲人开始了他们的旅程。
一旦他们可以直立,那些冒险,祖先的灵长类动物开始步行。和行走。和行走。最终他们在全球范围内传播,变异和演化,变成一个巨大的彩虹人类。
现在那些好奇的小灵长类动物是我们走来。
第二个答案解释最近的历史:你的祖先一直在过去的几千年?他们到哪儿去了?他们见面,结婚,和贸易?(别人做贸易他们?)
怎么可能有人认识你(?)是“从某个地方”,也许地球上一个特定的地方,或某一群人吗?你有什么特征,可能是一个死胡同…还是一个谜呢?
几乎所有我们写这本书,从PN团队同意让我们使用他们的数据,来自欧洲的背景。
例如:
- 约翰的家庭是来自意大利。
- 海伦的家庭是来自希腊。
- 阿莱的祖先来自英国,爱尔兰,苏格兰,和德国。她的大部分家庭来到美国在1635年和1650年之间。她在1879年苏格兰祖先降落。
- 克里斯塔的家庭是一个组合:北欧的一部分;东欧的一部分;和南欧部分(特别是巴尔干地区)。
有一个例外:
- 我们的PN团队成员蒂姆的祖先是欧洲和南亚一半,一半的撒哈拉以南的非洲(主要是西非)。
我们的历史可以告诉我们关于自己的事情。
当客户开始PN辅导计划,我们问他们关于他们的种族。人们可以选择尽可能多的盒子。
这是我们使用的列表:
-
- 白色/欧洲
- 黑色/非裔美国人
- 拉美裔
- 东亚
- 南亚
- 太平洋岛民
- 阿拉伯语/中东
- 北美土著/第一民族/印第安人/因纽特人
- 澳大利亚土著居民
- 其他(请注明)
很多客户问:
我们为什么要问这个?
答案很简单,除了社会和文化传统,我们的祖先和民族起源只是说“所组织”的一种方式。所组织往往继承特定的特征。
我们继承可能反过来影响事物的特征如:
- 我们的食物选择;
- 我们的饮食和运动反应;
- 我们的食物不耐症和敏感性;和
- 我们的健康风险或优势。
但在现实中,没有简单的答案。
- 遗传是复杂的。(毕竟,你得到的东西妈妈,从爸爸等等,这些天你可能会从第三人因为为什么不! ?科学!见下文。)
- 祖先是复杂的。
- 种族是复杂的。
- 所有这些是如何影响你的营养、锻炼和健康是复杂的。(记住,其他生物、社会和环境因素仍在混合。)
这就是我们将在本章看看。
怎么能有3个孩子的父母呢?
“3-parent”人工繁殖技术是在2016年第一次成功,并用于降低在线粒体DNA遗传疾病的风险如果有一个已知的问题。
有一些方法可以做到这一点。
一个方法,称为原核的转移,使用两个受精卵,与父亲的精子受精:一个鸡蛋的母亲,和一个鸡蛋一个捐助者。
一旦受精蛋,但在他们开始分裂,细胞核中。从捐赠者的受精卵细胞核被替换为细胞核从母亲的卵子。
第二个方法,称为梭形核移植,是相似的,但交换发生在受精之前。
在这种情况下,医生故意创建和使用一个男性胚胎,所以导致孩子不会通过任何遗传的线粒体DNA。(因此,遗传性疾病会结束。)
我们将在本章后面阅读更多关于线粒体DNA。
基因数据告诉我们没有所谓的“种族”。
至少,不是大多数人认为的方式,这是一些非常简单的类别。相反,基因来说,只有少数民族子组或共同组织的基因变异,可以松散杰出。
历史告诉我们,人类一直游牧民族。我们社会——我们喜欢“n”(即使有时碰面打招呼,“问候”与whackin俱乐部开了其他部落)。
我们人类喜欢旅行和贸易。有些人在走出非洲。有些人漫步在阿拉斯加到南美。我们中的一些人甚至有足够勇敢的木筏横渡海洋,导致相对历史上,基因不同的人群,如在澳大利亚土著原住民,托雷斯海峡岛民,毛利人,印尼人。
一旦我们找到了步行、骑马和航行,我们忙着交换和卖东西像香料,丝绸和骇人听闻,更可耻的是,和可怕的——有时,其他的人类。(有证据表明,奴役、销售、和其他人类被迫迁移发生在世界各地的,至少可以追溯到公元前3000年。蒂姆的曾祖父母被带到特立尼达的一部分来自印度和非洲的人口贩运路线)。
这意味着,除非你和你的祖先生活了数万年未扰动在一些亚马逊的口袋,一个孤立的山口,或一个荒岛上,尚未变成服务周到的旅游景区,你可能有一个自助餐的混乱的人类DNA在你。
例如:
- 尽管约翰的DNA是南欧97%左右,他有大约3%来自北非,反映模式的迁移和阿拉伯语与地中海的贸易的影响。他还点了父系和母系血统的中东地区最常见的类型。
- 具有一个碎片的东亚,可能从占主导地位的蒙古帝国,横扫亚洲和东欧大陆在13和14世纪。事实上,基因检测估计,世界上有200人携带1这血统。
- 蒂姆的DNA是1/4德系犹太人,欧洲犹太人人口往往是作为一个相对历史上绝缘社区密切相关。更有趣的是:蒂姆的妈妈(欧洲血统的)没有已知的。
我们都是联系在一起的。我们是一家人。
东亚人,欧洲人,尼安德特人
进化是很少很整洁。有很多分支,死角,错误的开始。
基因数据可以告诉我们关于我们复杂的现代人类之旅,以及我们的近亲都生活和灭绝。
虽然我们想象我们进化的一个清晰的、直线从灵长类动物智人(即。,you), it didn’t actually happen that way. In fact, we co-habited with many types of hominins as recently as 100,000 years ago. Our ancestors (like the ancestors of most other species) branched into many now-extinct subspecies, such as人类naledi和人类florensis(又名“霍比特人”)。
虽然尼安德特人是一个独特的人类大家庭的进化分支,大约在40000年前消失了,他们与我们有几个好的浪漫时刻智人祖先之前就消失了。
这意味着许多欧洲血统的人携带至少一点点的尼安德特人DNA - 1 - 3%的总。然而,一项研究在样本现代人类生活在现在的罗马尼亚在37000年和42000年前包含大约6 - 9%的尼安德特人的遗传物质,比其他任何现代人类基因组尚未测序。
不过这并不是故事的全部。研究还表明,今天的东亚人与欧洲人的祖先,然后相互作用晚些时候与尼安德特人。
换句话说,它不是一个简单的过程的一个会议上,有许多复杂的模式的基因混合与不同人群的早期人类历史。
:分数96的遗传物质;约翰67;和阿莱38。如果你有欧洲和东亚血统,你可能至少有一个尼安德特人。
种族差异在一个地区
1992年的电影白人不会跳由伍迪·哈里森和韦斯利·斯奈普斯,在白人运动员的想法将是糟糕的篮球运动员。事实上,“黑色”和“白色”很容易,简单的分类,常用的划分和解释世界,无论是在种族方面,能力,角度,或其他物理和文化差异。
在现实中,这些条款并不简单。
他们复杂的、沉重的“历史包袱”和微妙但重要的意义的变化从一个地方到另一个地方(例如,“黑色”历史意味着不同的群体在北美,南非,或英国)。他们并没有告诉我们很多关于人的许多重要的特征。
现在,让我们放下种族的社会和政治问题,看看生理。
一方面,我们都是人类。
我们都比是不同的。
我们都比其他物种——例如,还有更多比在人类之间的遗传变异果蝇。
另一方面,许多不同的特质或种群内遗传变异也可以复制。
如果这些人群尤其如此传统上往往不会旅行,或者嫁给“外人”。
我们可以放心地期待,例如,一个本土的人来自澳大利亚的祖先来到岛上大约50000年前——可能会明显不同于一个本土的人从一个孤立的山村在智利的祖先可能越过现在已消失的西伯利亚大陆桥穿过白令海峡(阿拉斯加和俄罗斯之间)大约30000年前。
某些特征(如面部特征或体型)可能容易看到。其他人,比如免疫系统变化,可能不是。
另一方面其他一方面,一些地区有明显的遗传变异和种族的子组。
大约200万到1.5年前,一群早期人类从非洲走北,催生了现代人类。但是其他的人类,当然,留了下来。
多亏了这个古老的血统,巨大的非洲大陆是基因最多样化的地区之一。
例如,一项研究发现,平均核苷酸多样性是两倍的非洲人在欧洲人和亚洲人。北非洲人的基因不同于撒哈拉以南的非洲人,因为撒哈拉沙漠是一个障碍之前,很少有交叉的现代交通工具。进一步从东非早期人类人口的旅行,越少他们倾向于成为基因变量。
然而,很多的地区贸易(如地中海或马来西亚半岛)人口和遗传物质交换的是完美的环境。毫不奇怪,有更多的遗传多样性比在欧洲北部,南部是远离繁忙的航线之间的中东、亚洲和非洲。
即使一些小件的地区,如欧洲北部至少有一点多样性——证据表明早期人类的多个波减弱和流入欧洲北部地区冰河时代来了又去。美拉尼西亚(澳大利亚的东北地区,其中包含巴布亚新几内亚、斐济和其它小太平洋岛屿)具有显著的遗传多样性。
所以“白色”,“欧洲”,“黑色”,“非洲”,或任何其他种族类别,并不是一件简单的事情。
我们会看到当我们更密切地关注特定反应在接下来的章节中营养和锻炼。
对你来说意味着什么
- 由于人类,你包含的复杂性。遗传学是不简单的,生理的类别也不像“性”或“种族”。
- 基因检测可以告诉你关于你的历史,可能会比你预期的更加多样化。毕竟,你的祖先有很多时间。
- 你不是“注定”什么特别仅仅因为生理性别或基因血统。遗传学只能告诉我们关于概率和特定蛋白质的相对频率。
你如何跟踪你的血统吗?
这句话“单体型”和“haplogroup”我们来自相同的古希腊根“单倍体”。
我们能想到的哈普罗类型就像一个集群或星座的基因(换句话说,一个小块的遗传物质)继承了从一个单亲妈妈,和一个哈普罗集团作为一个团体的紧密联系单,往往是一起遗传的。
一般来说,haplogroups可以追溯到一行从共同祖先血统。
妈妈的血统:线粒体DNA
线粒体细胞细胞器(组件),来自食物的能量转换成一个可用的形式(在人类,这是三磷酸腺苷,或ATP)。
线粒体DNA(又名mtDNA)有自己的不同和独立于46-chromosome细胞核的DNA。没有很多,只有16569个碱基对的线粒体DNA代码只有37个基因,但这个相对小的DNA片段可以告诉我们很多关于自己的事情。
很多人都想知道为什么我们有mtDNA,为什么线粒体染色体是圆形的,像一个细菌染色体。
MtDNA似乎与现代某些种类的细菌有关。许多污染菌的基因编码的东西特别相关的线粒体的功能。有些人甚至似乎已经转移到宿主生物体的基因组。
线粒体可能是最初的细菌入侵的祖先(s)真核细胞(即。细胞,细胞核和细胞器),开发了一种共生关系。由此产生的友谊是整个域的共同祖先的生活:分类单元真核生物,包括植物、动物、真菌、藻类、和许多单细胞生物,如阿米巴原虫。
在人类,而精子细胞线粒体,他们似乎被卵子受精后销毁。我们从我们的母亲通常只继承线粒体DNA,不是我们的父亲。
通过分类mtDNA,看着它在世界上的传播,我们可以追溯女性祖先的脚步。
有趣的似是而非的!
线粒体DNA遗传是罕见的,但是发生在一些物种,如双壳类软体动物。迄今为止,它被发现在一个人类男性。
这些集群mtDNA——通常共享一个突变发生在一个特定的祖先在一个特定的地点和时间,被称为孕产妇haplogroups。
我们母亲的祖先可以追溯到一个女人被称为“线粒体夏娃”,一个女人生活在190000年前在非洲东部。(坦桑尼亚具有高的遗传多样性和古代mtDNA haplogroups,其中许多是罕见或在非洲其它地区没有发现)。
线粒体夏娃了L haplogroups,形成其他的基础,最终扩展到其他haplogroups遍布世界。之后,游牧民族的人类回到非洲,带来了新的haplogroups(如H, U6, X1和潜在M1)回到祖国。
父亲的血统:Y染色体
当然,你想知道什么是great-great-great-grandpappy。
父亲haplogroupsY染色体的家庭,就像孕产妇单,可以追溯到一个突变,发生在一个特定的地点和时间,而且,同样,帮助我们看到通路男性祖先了。
图片来源:Chakazul。世界地图的染色体Haplogroups——主导Haplogroups殖民数量与可能的迁移路线。可以通过维基共享。
然而,我们只看到父亲的单体型与Y染色体(即人。大多数男性)。
Y染色体是最短的染色体。
虽然有一些基因——包括至关重要对不起基因(又名精巢决定因素或TDF)——这些基因是重要的。他们的代码使男子化的身体的事情,如发展睾丸和精子生产。Y染色体也有许多重复和非编码基因或记录。
男性不育是一个复杂的现象(和还取决于因素如健康、药物使用、营养状况、身体脂肪,等等)。它也可以有很强的遗传因素可能包括Y染色体突变材料。
我们发现在我们的样例
正如预期的那样,我们的大多数样本的haplogroups是欧洲人。与祖先,但正如我们所看到的,事情可能会变得复杂。母亲的祖先迁移;分支haplogroups自发地出现。
所以,与“非洲”,是“欧洲”并不是一个简单的事情,基因。
这里只是几个例子。
单体型我
例如,蒂姆的孕产妇haplogroup祖先,我,被迁移到亚洲西南部以及到北欧(一些推测,这是由维京人)。
他具体haplogroup、I2相对年轻,也许几千岁了。I2旅行和一个女人从伊朗和中东通过安纳托利亚和进入欧洲,现在主要的欧洲单体型。
相反,他的祖先haplogroup H-M69,是一个古老的一个,50000岁左右,起源于南亚。
单体型H
克里斯塔的孕产妇haplogroup H,最初一群亚洲西南部约20 - 25000岁。
祖先的这组(haplogroups高压和R0)被发现在整个中东和北非,包括样本古代美索不达米亚文明以及埃及木乃伊。
R0也被发现超过一半的骨骼仍然从一个大pre-Bronze年龄结算从公元前4300 - 4000年,被称为Trypillia,今天是在乌克兰中部…或多或少:外公来自的地方。
约翰后来版本的H组,称为H5a1,这可能出现在5000到8000年前西方高加索地区或近东(例如,叙利亚和黎巴嫩)。
单体型U5a1a
与此同时,阿莱携带另一个相对年轻的haplogroup: U5a1a, 8 - 16000岁之间,和常见的北欧人,尤其是斯堪的纳维亚人。
尽管U5主要是欧洲haplogroup,它被发现在公元6世纪的线粒体DNA中国首领。
对你来说意味着什么
- 从你的母亲你继承了一些东西,一些东西从你的父亲。我们可以跟踪你的母亲通过线粒体DNA的祖先。如果你有一个Y染色体,然后我们还可以跟踪你父亲的血统。
- 基因在团体旅游。如果你与你分享一些已知特征人群的民族起源和血统,你更可能分享他人。但这不是肯定的;它只是一个概率。
- 如果你是男性,担心不孕,基因测试可以告诉你如果Y染色体上特定基因。然而,还有许多其他因素去决定生育的男性和女性(如营养状况、压力等)。
- 这是很酷,对吧?知道我们的起源和根能给我们的惊奇感和骄傲我们是谁,以及我们如何来到这里。许多人从民族一直被社会边缘化发现了解自己的祖先和传统给了他们一个强烈的认同感和目的。我们还可以联系更大的人类大家庭。
祖先是如何影响健康吗?
另一个原因,我们要求我们的客户对他们的种族是许多慢性健康问题和疾病,如心血管疾病、神经退行性疾病,或2型糖尿病,没有机会均等的雇主。相反,他们以不同的速率似乎在不同的民族,人口和地区。
例如:
- 南亚裔人(即。,或iginating from the Indian subcontinent) tend to have higher rates of visceral adiposity (fat around the middle) and higher rates of Type 2 diabetes.
- 土著居民(如因纽特人、原住民印第安人、玛雅、澳大利亚土著,等等)的许多地区有较高的慢性代谢性疾病,如肥胖、心血管疾病、2型糖尿病,特别是当他们吃现代西方饮食中沉重的加工食品。
- 德系犹太人血统的人,一个特定的欧洲人口往往是孤立和通婚,经常携带的风险更高recessive-linked疾病以及遗传标记对克罗恩氏和乳腺癌等疾病。
这种关系并不简单。
例如,黑人在美国有更高的利率比其他民族的癌症,但是女人就不一样了。然而,在美国的黑人男性和女性更有可能死的癌症。
这反映了什么呢?
性别差异吗?差异基因血统吗?生活方式的差异呢?其他因素,如获得卫生保健和癌症筛查?社会经济和政治因素,如被边缘化或每天面对歧视?
答案可能是上面所有的,以及更多。
这只是一个例子。
高血压遗传和(失败)的假设
争议较大的一个主题领域的遗传和祖先一个假设是关于为什么西非血统的人现在住在北美和加勒比海地区更有可能有高血压(又名高血压)。
早在1960年代,流行病学家开始观察,平均来说,在北美和加勒比黑人的两倍之多临床高血压定义为许多欧洲血统的白人人口住在同一地区。然而在非洲黑人从不同人群(换句话说,相对遗传相关)的人似乎并不具有相同的高血压。
为什么差距?
,这种差异真正代表一个“种族鸿沟”?
在1980年代末和1990年代初,一些研究者提出什么被称为“奴隶制假说”。这个理论表明,非洲人从他们的家园和运输的奴隶经济早期美洲和加勒比海成为遗传学上截然不同的群体——那些幸存一个漫长而危险的旅行跨越海洋,囚禁在奴隶船,通常没有足够的食物和水。
他们的想法是,人们与尸体保留盐更可能更容易生存脱水,饥饿,疾病如腹泻、呕吐、发烧。少数幸存下来的人可能最终通过沿着这些基因一旦他们到达目的地。
从某种意义上说,这是一个科学的有吸引力的假说——它看起来是合乎逻辑的,它指向一个大规模的社会现象可能已经创建了生理变化在不同的人口,这可能有助于解释慢性疾病的潜在因素。身体过程电解质(如钠离子)在某些方面可能确实更倾向于高血压,这是生理相关(部分)的液体和电解质平衡。
然而,假设被其他研究人员严厉批评,指出诸如:
- 一些组织的欧洲白人(比如芬兰人)血压也高于平均水平。
- 非洲作为一个地理区域内,存在巨大的遗传多样性(正如我们所看到的)。
- 非洲血统的人,特别是在北美,有较高的其他慢性疾病,如心血管疾病或糖尿病。因为这些疾病多基因——换句话说,许多基因参与了复杂的交互方式——这不能解释为单个基因或甚至一个小的基因。
- 血压是一个复杂的生理状态,取决于许多因素,其中钠处理只有一个。
- 最重要的是,当研究人员寻找高血压遗传标记在非裔美国人群,他们发现没有。相反,与高血压相关的主要因素是年龄、体型和出生地。
科学,这一假设,而方便,是无效的。也不支持的证据。
相反,社会因素似乎账户更多的高血压和其他慢性疾病,特别是在美国。
这些因素包括:
- 住宅隔离(即。,different groups in different neighborhoods), which may expose black people to more environmental toxins.
- 平均比白人在美国,黑人在美国很难获得高质量的卫生保健,和更高水平的贫困。他们更有可能吸烟和喝酒,饮食差,和更少的新鲜,健康的食物。
- 最重要的是,种族歧视等社会因素和压力是慢性疾病密切相关。
被非洲血统的,生活在北美的确可能与高血压或其他慢性代谢疾病,但不一定遗传原因。
这个故事为什么重要?
它提醒我们简单的对“种族”的想法是不正确的。
它帮助我们了解祖先、基因和疾病风险的工作。
没有“种族基因”。没有基因的发现,只有在一个广泛的民族,尽管会有小的、局部的遗传变异。
它还提醒我们,没有“疾病基因”对于大多数疾病。
大多数慢性疾病和生理过程是多基因。到目前为止,遗传因素似乎解释只有2 - 3%的高血压病例。
生活方式因素和身体成分(即。,body size and amount of body fat / lean mass) are much more important, as are broader social, economic, and political determinants of health (such as where people live, what resources they can access, or the discrimination they may face).
即使有一个明确的特定疾病的遗传基础,这种遗传基础可能需要特定的环境(如有污染或容易获得高钠和高糖处理快餐)表示。
对你来说意味着什么
- 不管你的生理性别或基因血统,监测你的血压和其他危险因素,尤其是当你变老。高血压是一个风险因素对许多其他疾病,比如心血管疾病。但是它不能单独行动。它的工作原理与其他的生活方式因素。
- 民族是一个因素,可能改变你的慢性疾病的风险,是否由于遗传或社会因素。尽可能得到定期检查。
- 控制你能控制的因素。你不能控制你的基因血统。但是有很多方法可以减少患高血压的风险,如:
- 少吃加工食品,这往往是高钠;
- 少喝酒;
- 锻炼身体;和
- 保持健康的体重。
- 认识到,其他因素可能导致高血压。压力是最大的。如果你属于一个组织,传统上在社会中被边缘化,意识到你可能会感到额外的压力由于日常的歧视和偏见。(不过,不幸的是,你或许已经知道这个。)
下一个是什么:新陈代谢
现在你考虑血压,你可能也会想知道关于其他代谢因素。完美的时机!
在下一章,我们将给你一个概述的新陈代谢,和看一些流程,可以受到遗传因素的影响。
