第十三章
的术语表
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6-n-propylthiouracil(道具):复合味道苦涩的对一些人来说,但无味;检测能力是由基因决定的。
一个
绝对风险:健康状况、疾病的患病率在整个人口(例如,3%的人一生中会得到疾病X)。
肌动蛋白:在肌肉组织蛋白质。
腺嘌呤:DNA / RNA的核苷酸形式之一,与胞嘧啶鸟嘌呤和胸腺嘧啶(RNA尿嘧啶)。通常缩写为a .碱基配对,对腺嘌呤与胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U)。
脂肪细胞:脂肪细胞。
脂联素:蛋白在脂肪(脂肪)组织,帮助调节许多过程,包括葡萄糖代谢和脂肪酸氧化。
碱性溶菌作用:一个过程分解细胞膜为了提取基因物质,如氢氧化钠和表面活性剂使用基地。
等位基因:同一基因的一种变体(通常是新兴通过突变),发现在同一个地方在染色体上。
等位基因异质性:当相关的基因变异,或等位基因在相同的位置与相同的特征或相关联的结果。
过敏原:东西导致组胺反应,称为一个免疫球蛋白E (IgE)免疫反应。
过敏:一个高度敏感的免疫系统反应。
氨基酸:的基本构建块蛋白质。
扩增子:的一段DNA或RNA被放大或复制,尤其是通过聚合酶链反应(PCR)。
扩增子测序:使用聚合酶链反应(PCR)技术使数十亿数十亿份先前确定的DNA,这些副本(被称为扩增子)和序列。
放大:增加基因拷贝的数量,可能与基因的RNA和蛋白质制成。基因扩增在癌细胞中很常见。
合成代谢:分子和组织生长代谢途径,合成,和发展。相反的分解代谢。
雄激素不敏感综合征(AIS):一种雌雄间性当一个男性(XY)染色体的身体不应对雄性激素(即。、雄激素)和身体看起来女性发展。
抗体:一种蛋白质,是由免疫系统识别外来杂质时,称为一个抗原。抗体帮助识别病原体(如细菌或病毒)以及过敏原和毒素。
抗原:任何外国是激发免疫反应的物质,特别是抗体生产。
抗原递呈细胞:细胞告诉其他细胞的免疫系统(如T细胞)的问题发现(如病原体),现在是时候去上班。
载脂蛋白:蛋白质脂蛋白的组成部分。他们是由基因编码开始字母(如朊飞机观测或APOE)。
细胞凋亡:程序性细胞死亡。
分析:一个方法用于确定某个特定组件的存在或数量,或一个方法来分析量化样品中特定物质。
自身免疫性甲状腺疾病(AITD):一种甲状腺疾病的身体攻击通常健康甲状腺组织。
自主神经系统(ANS):神经系统的分支控制心率和呼吸等基本功能。
常染色体显性:继承的一种形式,你只需要一份来自父母的基因表达特征。
常染色体隐性:继承的一种形式,你需要两个拷贝的基因(分别来自父亲和母亲)的表达特征。
燕麦蛋白:燕麦的蛋白质类似于小麦谷蛋白,并可能导致一些人的免疫系统反应。
B
Bamforth-Lazarus综合症:一种罕见的基因疾病,甲状腺组织完全是不发达或失踪。
基础代谢率(BMR):身体的“空转速度”,即。,the rate at which metabolic reactions take place and use energy to do so.
基本切除修复(BER)方法:我们的细胞用来修复受损的DNA。
碱基对:一对互补的核苷酸(基地)的DNA或RNA链。
β-adrenergic受体:受体对儿茶酚胺激素肾上腺素,并激活过程帮助我们释放储存能量,让我们的肌肉和自主神经系统做其他工作。
生物活性形式:一种分子或化合物会影响生物有机体(例如,“之前我们可以吸收物质X,它必须转化为生物活性形式”)。
生化基因测试看到基因测试类型。
生物信息学使用方法:生物数据的分析和解释来自计算机科学、统计、数学和工程学。
生理性别:物理特性的集合(如染色体或生殖器官)标识一个身体男性,女性,和/或双性。
身体成分:脂肪质量精益质量的相对量。
身体质量指数(BMI):体重相对于身高的测量。
C
碳水化合物:一个家庭的生物分子,包括糖、淀粉和可溶性和不可溶性纤维。
分解代谢能源:分子和组织分解代谢途径或处理。合成代谢的相反。
儿茶酚胺:一群荷尔蒙,包括肾上腺素,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)和多巴胺,对神经系统也有类似的影响。
乳糜泻:自身免疫性疾病的身体使抗体蛋白,胃肠内壁造成损害。
分子生物学的中心法则:遗传信息和指令的基本概念“流”DNA, RNA和蛋白质。因此,DNA包含所有所需的信息和指示制造蛋白质通过RNA的作用。
趋化因子:细胞信号分子(细胞因子),吸引白细胞组织损伤。
芯片:看到微阵列。
胆固醇:蜡质脂质,我们可以在我们的肝脏或从食物消费。我们用胆固醇使许多重要的分子,我们的身体使用,包括我们的性荷尔蒙。
染色质:材料,由DNA、RNA和蛋白质,这使得我们的染色体。
染色质免疫沉淀反应(芯片):分子生物学技术,识别蛋白质与已知的DNA序列。
染色体基因测试看到基因测试类型。
染色体倒置:当一个染色体断裂和重新调整自己,扭转。
染色体易位:当材料从一个染色体迁移到另一个地方,和/或染色体之间交换。
染色体:紧紧缠绕的长链染色质包含遗传信息。人类有23对染色体。
之内:小脂蛋白粒子循环血液中的脂肪被吸收后小肠。
临床实验室改进修正案(CLIA)规定:一组美国联邦标准适用于所有设施或网站测试人类标本进行健康评估或诊断、预防或治疗疾病。
关闭试验:一个分析事先确定的寻求,比如特定的突变或基因变体。
密码子:一组三个核苷酸编码为一个特定的蛋白质。
代数余子式:一种物质,是工作所需的酶。核黄素(维生素B2)是一个代数余子式的例子。
趋同进化:发生在不相关的物种发展特征是彼此独立的,没有一个共同的根的特征(例如,蝙蝠、鸟类和昆虫的翅膀彼此独立地进化)。
拷贝数变异(CNV):遗传物质的特定部分的重复;重复的次数可以因人而异。
繁琐的东西:计算机术语“杂质”或剩下的一些东西;设计不良,不必要地复杂,或不必要的代码或软件。
细胞因子:细胞信号分子。
细胞质:细胞内的流体。
胞嘧啶:一个核苷酸的DNA / RNA形式,腺嘌呤、鸟嘌呤和胸腺嘧啶(RNA尿嘧啶)。通常缩写为c .碱基配对,胞嘧啶对鸟嘌呤(G)。
D
删除:一些遗传物质突变是DNA复制过程中丢失。
脱氧核糖:糖基结构“骨干”的DNA。
二倍体:包含两套染色体。(相反:单倍体。)
DNA:一个生物分子拥有万物的代码。
主要特征/基因:特征和/或更容易表达的基因,这样做,只需要一个副本。
双链断裂:发生突变或损坏,当两股DNA都切断了。这通常发生在对电离辐射的反应。
重复:含有的大量繁殖的DNA基因,这些基因的多个副本。一个共同的基因进化的基础。
血脂异常:有一个贫穷的/不健康的血液脂质概要文件。
E
电解质:溶解盐钠或钾等。
表观遗传学:研究影响基因表达的因素——例如,相同的基因如何“蓝图”实际上可能是用于构建不同的东西。
内分泌系统:腺体分泌激素的协调系统,身体其它部位的行动。
能量平衡:能量(卡路里)之间的关系(从食物)和能量(从代谢排泄/活动)。
能量传感:监控机制在体内多少能量。
增强器:一个基因组的一部分,由一个给定的绑定转录因素,增加一个特定基因的可能性将转录。
酶:一种物质,可以帮助启动一个特定的生化反应,往往把事物分解(例如蛋白酶酶分解蛋白质)。
真核生物:生物细胞的细胞核和细胞器膜包围。原子核包含遗传物质形式的染色体。如果没有这种被称为生物原核生物。
的进化:遗传信息的保存和基因功能随着时间的推移,甚至通过分裂成不同的物种。进化保守的基因倾向于保持其功能。
外显子:蛋白质编码基因的部分序列(相反的内含子)。
外显子组:形成的基因的一部分外显子。
Exposome:所有环境因素的组合可能影响表观遗传和基因表达。
表达序列:另一个术语外显子。
F
反馈回路:协调一系列“if - then”行动的输出决定了未来的输入;信息在一个给定的结果用于确定下一步行动。
第一信使:一种物质,将外面的一个细胞,刺激某些行动第二信使在细胞内。
固定:当多个等位基因从基因库中,只剩下一个。一旦这种情况发生,基因被认为是“固定”的人口。
Forkhead框(福克斯)的蛋白质福克斯:蛋白质是转录因子控制其他基因的表达。他们通常参与调节细胞生长、发育、分化、和生存。
融合基因:一个基因由两个单独的基因。
G
功能获得突变:一种突变,结果改变了基因的新的或者增强的活动,一个新的分子功能,或一个新的基因表达的模式。这些突变往往占主导地位。
配子:一个单倍体有性生殖的生殖细胞(即。、鸡蛋/卵子或精子)。
凝胶电泳:用于分子生物学技术应用电流在琼脂糖凝胶分离DNA, RNA和/或蛋白质片段的大小。
基因:区域的DNA指令进行特定的蛋白质。
基因测序看到基因测试类型。
基因检测:一个实验室分析专门为临床测试的目的是用来识别特定基因型(s)来诊断一个特定的疾病在一个特定的群体为特定目的。基因检测是很有针对性的基因试验相比,这可能是扫描,或可能成为攻击目标。
分子基因检测看着最小的“块”的DNA,或许单个基因或短的DNA片段,通常寻找一个特定的变异或突变。
染色体基因测试看时间的DNA片段,比如整个染色体,寻找大规模基因改变(如额外染色体复制)。
生化基因测试看看我们有多少的特定蛋白,或蛋白质是如何活跃。这里,DNA测试并不看而是可能是编码的蛋白质。通过观察不同的蛋白质,测试人员可以推测基因变异。
基因测序涉及“阅读”一个DNA链通过观察其核苷酸,一个接一个。
遗传学:研究基因,它们是如何工作的,以及如何特征(如眼睛的颜色)(称为从父母传递给后代遗传)。
性别认同:一个更深层次的自我意识有一个特定的性别(或没有)。
基因组:有机体的遗传物质。
全基因组关联研究(GWAS):一种基因测试,检查位置在整个基因组与一个特定的识别潜在的关联表型或表型。
基因型:一个生物体的遗传密码。
醇溶蛋白:小麦中含有的一种蛋白质;的组件之一谷蛋白。
葡萄糖:一个简单的糖,是构建ATP的原材料,我们的细胞的能量。
葡萄糖转运体(过剩):一个家庭的蛋白质发现细胞膜,将葡萄糖跨膜。GLUT4是调节胰岛素的葡萄糖转运体。
谷氨酰胺:一种氨基酸。
谷蛋白:小麦中含有的一种蛋白质,有些人(比如那些乳糜泻)有一个免疫系统的反应。
麦谷蛋白:小麦中含有的一种蛋白质;的组件之一谷蛋白。
糖蛋白:一种蛋白质与碳水化合物。
鸟嘌呤:DNA / RNA的核苷酸形式之一,随着腺嘌呤,胞嘧啶、胸腺嘧啶(RNA尿嘧啶)。通常缩写为g碱基配对,鸟嘌呤与胞嘧啶(C)对。
H
单倍体:包含一组染色体。(相反:二倍体。)
单体型:一组常见的基因变异,往往是跨代遗传。通常用于跟踪祖先或人群认同共同的祖先或常见的疾病的风险。
造血作用/造血作用:血小板和血细胞的生产,它发生在骨髓中。
遗传性果糖不耐受(高频感应):遗传条件的人不能正确地分解糖果糖。高频感应是一种常染色体隐性障碍,这意味着高频感应,一个人必须继承的两个副本ALDOB基因变异导致了问题的产生。
遗传:从一代到另一个特定的传播特征。
异质二聚体:一个复杂、或二聚体,两个大的分子,如蛋白质、绑定在一起。异质二聚体的发生,是由于两种蛋白质是不同的。
Heterozygocity /杂合的:继承相同基因的两个副本。(相反的纯合子的。)
杂合子的优势:拥有一个比一个更好的进化适应纯合子的组合,由于拥有两个相同的基因副本。
组胺:一种物质释放的细胞过敏和炎症反应(受伤),导致平滑肌收缩和扩张血管。
组蛋白:一种蛋白质中发现染色质,这就像一个“轴”或“珠”的字符串DNA是伤口。因为这个结构,他们可以影响基因表达。
组蛋白修饰:改变组蛋白(如乙酰化或各种类型的甲基化)RNA翻译后会影响基因表达。
体内平衡:体内动态平衡的状态。
问题上:包含属的分类组织起源于一个共同的祖先,属人类(如现代人类智人,能人,穴居人)和已灭绝的属南方古猿,南非和阿迪猿科。有些分类学家也认为属锅是人族。锅里包括我们的近亲:黑猩猩和倭黑猩猩。
同源性/同源:一种相似的状态。
同源重组修复(嗯):修复DNA的方法通过交换两个相似或相同的分子之间核苷酸序列的DNA。
纯合子的:遗传基因相同的两个相同的副本。(相反的杂合的。)
大麦醇溶蛋白:一个发生在大麦和蛋白质可以触发相同类型的免疫反应谷蛋白。
水平基因转移:生物之间的交换遗传物质(如细菌和人类之间)。
人类白细胞抗原(HLA):一个复杂的基因,编码主要组织相容性复合体(MHC)蛋白质在人类。这些细胞表面蛋白调节我们的免疫系统,帮助我们的细胞分子认识到外国。
羟化:添加一个羟基(一对氢氧)分子。
高胆固醇血症:过量的胆固醇在血液中。
甲状腺机能亢进:增加甲状腺功能。
高甘油三酯血症:高甘油三酯(脂肪)在血液中。
Hypomethylation:自然改造的DNA涉及一个甲基的损失。
下丘脑:小腺在大脑中控制许多关键代谢功能。
甲状腺功能减退:甲状腺功能降低。
我
免疫测定:生化测试措施存在的蛋白质或其他物质通过他们的属性作为抗原或抗体。
免疫球蛋白:一种血清蛋白和细胞作为免疫系统的功能抗体。
免疫球蛋白E (IgE):一种免疫球蛋白只存在于哺乳动物,过敏反应。
免疫球蛋白G(免疫球蛋白):一种免疫球蛋白结合和中和病原体和毒素。
印记:一个后生修改只继承一个父,与其他基因复制的第二父母被“关掉”。
灭活突变:看到丧失突变。
炎症:一个复杂的和协调的过程响应的损伤和疾病,特征是炎症的化学物质(如升高白细胞介素)和疼痛,发热,发红和肿胀。
胰岛素:营养储存和一个至关重要的激素合成代谢胰腺释放的应对更高的血糖(葡萄糖)。
胰岛素抵抗:一个条件,我们的细胞不能妥善应对由运送葡萄糖进入细胞胰岛素的存在。因此,我们有高循环胰岛素和高循环葡萄糖。这通常是2型糖尿病的前兆。
胰岛素敏感性:能我们的细胞如何妥善应对胰岛素。我们想要这个工作好,有较高的胰岛素敏感性。如果我们有可怜的敏感性,我们发展胰岛素抵抗。
白细胞介素(IL):一群细胞因子表达的白细胞,参与调节免疫系统的反应。
双性:一个正常的,虽然不太常见的生理现象,人在生殖或性变化特征,男性或女性的典型定义不一致。
间质缺失:删除不涉及到染色体的两端。
干预序列:内含子的另一个术语。
基因内区:一个基因或基因转录的一部分,成熟的RNA翻译之前将蛋白质(相反的外显子)。
l
乳糖酶:一种使我们能够消化乳糖的酶,在牛奶糖。
乳糖耐受性:出现在一个人口消化乳糖酶的能力作为一个成年人,这在很大程度上是由基因决定的。
乳糖耐受性:消化的能力乳糖酶。
致死突变:一个杀死微生物的突变,和/或导致生物体无法繁殖。
亮氨酸:一种氨基酸。
配位体:某些生物分子结合到另一个目的(如初始化一个生化反应)。
脂类:脂肪分子。
脂肪代谢障碍:脂肪代谢障碍,导致脂肪储存的浪费,或者脂肪堆积在不寻常的地方(如手)。
脂类分解:分解脂肪(脂肪)。
脂蛋白:蛋白质运输脂质。由于脂质不溶于水但蛋白质,脂蛋白帮助许多含有脂肪的分子通过血液移动身体。
轨迹(复数:位点):染色体上的遗传物质的位置,描述了遗传物质的确切位置。
杂合性丢失:一个主要的整个基因的突变,导致损失及其周边地区。这通常发生在癌症。
丧失突变:突变导致基因被灭活或沉默。
溶解:打破细胞的膜。这发生在基因测试允许研究人员或技术人员去除细胞的遗传物质。
米
巨噬细胞:一种免疫系统细胞的细胞“清理船员”。
主要组织相容性复合体(MHC):细胞表面蛋白调节我们的免疫系统,帮助我们的细胞识别外来分子。
母体效应:母亲在她的后代的作用的表观遗传表达,无论是通过她的遗传物质,在环境中提供,或两者兼而有之。
孕产妇haplogroups:一个家庭的线粒体DNA,可以追溯到一个共同的女性祖先。
孟德尔遗传学基因遗传的:一个简单的模型最初由孟德尔在1860年代。
信使核糖核酸(mRNA):看到核糖核酸。
代谢综合征:一组物理集群风险因素相关的慢性疾病,如2型糖尿病和中风。其中包括高血压,高甘油三酸酯、空腹血糖高、和重要的存款在上腹部的脂肪和内脏。
甲基化:添加一个甲基(3碳和氢,又名甲基)分子。两个重要的过程,在DNA的甲基化是表观遗传学基地(通常是胞嘧啶,或C)和组蛋白的甲基化影响基因表达的蛋白质。当DNA和组蛋白甲基化,某些基因往往是“关闭”,这可能是一个问题如果你想要这些基因转录和蛋白质。
微阵列:芯片的大阵传感器来检测某些DNA或RNA序列。
微卫星不稳定性(MSI):增加基因突变的可能性由于差功能的DNA错配修复(MMR);微卫星重复序列的DNA。
错配修复(MMR)一个系统识别和修复错误在DNA复制和重组。
错义突变:一个单核苷酸突变改变结果密码子不同的编码氨基酸。
线粒体:一个细胞器在一个细胞参与能源生产和呼吸。
线粒体DNA (mtDNA):一种非核DNA是圆的,母亲般地传播。我们可以使用mtDNA跟踪孕产妇血统。
有丝分裂:一个细胞分裂成两个基因完全相同的细胞。
转座因子:一种可以移动的DNA基因组。
分子基因检测看到基因测试类型。
阳性肌酸激酶(CKMM):一个测试用于测量水平的肌酸激酶,肌肉损伤的标志。
突变:改变基因的结构和功能,可以传递给未来的后代。
肌凝蛋白:一种肌肉组织中发现的蛋白质。
N
神经营养因子:化学物质参与增长、发展和生存的神经元。
Non-celiac谷蛋白敏感性(NCGS):炎症反应蛋白,不依赖于免疫球蛋白抗体,如乳糜泻。
非编码区和非编码DNA:遗传编码的部分,不编码蛋白质,但可能参与其他基因调控和结构功能。
Nonhomologous end-joining (NHEJ):修复DNA双链断裂的途径。
无义突变:一个创建停止密码子突变,可以截断的蛋白质的过程中被创建。这意味着细胞的核糖体(蛋白质合成工厂),将停止生产蛋白质之前,所有的氨基酸。
核出口:通过核孔陪伴信使rna,用核运输受体。
核孔:细胞之间的通道核和细胞质调节物质的原子核的运动。
核受体:一种蛋白质在细胞核的细胞可以直接绑定到DNA和调节基因的表达。
核运输:出入境从细胞核。
核酸:链接链(s)核苷酸。DNA脱氧核糖核酸。
核苷酸:DNA和RNA的基本结构单元;氮含量基础+磷酸和糖分子(如核糖或脱氧核糖)。
核苷酸切除修复(尼珥):修复DNA的方法,尤其是紫外线造成的损失。
核:一个细胞器细胞内遗传物质的存储位置(在真核生物)。
养分分区:我们的身体如何处理我们所吃的食物(例如,用它来修复,对能源使用它,和/或存储)。
O
开放式试验:一个分析看起来对任何感兴趣的,比如扫描景观看看出现了什么。
细胞器:结构内的细胞有一个专门的函数(例如,一个核,线粒体,或核糖体)。
P
假字:两个或两个以上的一个基因来自同一祖先基因的基因复制。
父亲haplogroup:一个haplogroup跟踪通过Y染色体。
表型:相结合的特点和特性,结果在一个生物体的遗传密码与环境;基因“蓝图”是如何表达。
Perilipin:蛋白质,脂肪细胞脂滴,帮助控制脂肪细胞的代谢调节fat-mobilizing酶(脂酶)与储存的脂肪。
垂体:小内内分泌腺的大脑参与调节许多其他内分泌腺体,如甲状腺。
基因多效性:从古希腊pleion,或“更多”对流层或“方式”,一个基因影响显然两个或多个不相关的进程或特征。
多基因:许多基因(例如,在疾病的原因或进展)。
聚合酶:一种合成的酶长链核酸(聚合物)。
聚合酶链反应(PCR)过程:一个实验室技术用于制造一个特定地区的多个副本的DNA,例如基因检测。
多态性:多种形式或变异的基因在同一位置。
多肽链:一个长链或一组多肽链,氨基酸串在一起。
积极的选择:一个基因突变,促进新出现的表型,通常通过提供某种优势。
转录后修饰:修改的RNA转录成成熟的信使RNA。
翻译修饰:蛋白质翻译后的修饰mRNA。
氏综合症:先天性遗传综合征引起的损失函数的基因在15号染色体上的特定区域。
预测价值:如何给定的因素,如基因变异(或一组变量),可以解释的结果,比如疾病或特征。
原核生物:简单的有机体的细胞不包含专业细胞器或者一个核与绑定到染色体的遗传物质。例如,许多细菌是原核。比较真核生物。
脯氨酸:一个氨基酸。
启动子:一个区域的DNA与RNA结合聚合酶和mRNA转录因子启动转录。
原核的转移:3-parent人工繁殖的一种方法,使用两个鸡蛋(从母亲、一个鸡蛋和一个鸡蛋从捐赠),都是用父亲的精子受精。一旦受精蛋,但在他们开始分裂,细胞核被删除;从捐赠者的受精卵细胞核被替换为细胞核从母亲的卵子。
前列腺素:一群lipid-based化学物质,种的影响,包括调节炎症。
蛋白酶:一种酶,这种酶分解蛋白质。
蛋白质:一个生物分子,制成的氨基酸一个基因编码。
假基因:真正的相关基因的DNA片段,但不实用。
净化选择:删除不适应的遗传变异。
R
活性氧:正常细胞代谢过程中产生的废物,含有氧气和化学反应。
阅读框方法:连续的分离核苷酸序列为一组,非重叠三胞胎,即密码子。
受体:一个结构能够响应和绑定具体的东西,比如一个分子。
隐性特征/基因:特征需要两个基因副本,分别来自父母,表达特征。
参考基因组:数据库“代表”基因组的一个物种,作为一个例子或相对比较器为其他同一物种的基因组。
相对风险:一个给定的风险结果比另一个人或一组(例如,疾病组Y X 2倍发生在Z)。
逆转录病毒序列:一段遗传物质,它是一个工件的祖先逆转录病毒感染,但目前纳入当前DNA。
反转录:执行的正常步骤转录在相反的顺序,从RNA和DNA。这发生在一些RNA病毒。
核糖:糖形成DNA / RNA的组件之一。在DNA分子是脱氧核糖;在RNA核糖。
核糖体:一个细胞器这是一个细胞内的蛋白质合成。
核糖体RNA (rRNA):看到核糖核酸。
核糖核酸
信使核糖核酸(mRNA):一种RNA传递遗传信息核糖体。
核糖体RNA (rRNA):一个RNA酶氨基酸链接在一起的核糖体多肽链,并使一些核糖体的结构。
转移核糖核酸(tRNA):核糖体RNA分子携带特定的氨基酸。他们比赛mRNA和各自的氨基酸密码子。
小核RNA(核内小RNA):短RNA片段,形成小核核糖核蛋白粒子(snRNPs),然后是RNA加工的一部分。
微rna (MicroRNA的):一小段RNA参与RNA沉默和调节基因的表达。
小核RNA):一小段RNA干扰特定基因的表达。
RNA出口:出口mRNA的细胞核。
RNA加工:看到RNA拼接。
RNA连接:“拼凑”段RNA以多种方式通过移除内含子和连接外显子。
核糖核酸酶:一种酶,这种酶分解RNA。
年代
Secalins:黑麦中发现的一种蛋白,可能引发免疫系统反应类似谷蛋白。
第二信使:一个响应的分子第一信使分子在信号通路。
Secosteroid:一种类固醇或cholesterol-based激素。
选择扫描:减少遗传变异,尤其是在一个特定的突变。
测序:检查基因组构建特定的核苷酸,列表。
两性异形:有两个生物性别与独特的生理特性在一个物种(例如,男性和女性)。
性取向:我们喜欢性伴侣。
信号通路:一系列交互作用,引发彼此在一个循序渐进的过程。
消音器:一个基因组,阻止基因表达的一部分,特别是在细胞周期的某一阶段。
沉默突变:不明显的突变改变生物体的表型或健康。
单核苷酸多态性(SNP):在一个单一的一种变体核苷酸(例如,有一个胞嘧啶或C,通常有一个腺嘌呤,或一个)。
SNP基因序列:数组看起来在基因组上的一系列预定的位置(通常是几十万到几百万)寻找SNP变化。
梭形核移植:3-parent人工繁殖的方法是类似的原核的转移,但发生在受精之前。
替换突变:一种单核苷酸的变异是另一个交换。
T
辅助细胞:一种免疫系统细胞,帮助其他细胞通过释放细胞因子。
端粒:函数的结构染色体两端的塑料一样的鞋带,防止退化的染色体。
终端删除:删除的染色体。
终结者:一段DNA,这段DNA标记的基因。
生热作用(即:生产的热量。的身体)。
胸腺嘧啶:DNA的核苷酸形式之一,随着腺嘌呤,胞嘧啶,鸟嘌呤。通常缩写为t .碱基配对,胸腺嘧啶对腺嘌呤(A)。在RNA,胸腺嘧啶所取代尿嘧啶(U)。
特征:生物体的一个特定的特性(如眼睛的颜色和头发纹理)所表达的基因(s)以及受环境的影响。
转录:从DNA制造RNA使用说明书。
转录因子:蛋白质,控制的速度转录。
转移核糖核酸:看到RNA。
转基因:人为地引入遗传物质从一个不相关的有机体到另一个。
翻译使用RNA的指示:制造蛋白质。
Translesion合成(TLS):一种DNA“损害控制”,使修复遗传物质发生过去破坏网站(又名病变)。
跨膜蛋白:一个跨膜蛋白的细胞,(例如,帮助运输材料从外到内的细胞,或作为受体传递信息从外到内)。
转座子:内可以移动的DNA片段基因组。
甘油三酸酯:脂肪酸的储存和运输形式,形成附加三个脂肪酸甘油“支柱”。
1型糖尿病(近年来):通常被称为早发性糖尿病,一种自身免疫性疾病,破坏胰腺的胰岛素分泌会导致问题。
2型糖尿病(T2D):身体的疾病不能正确使用胰岛素,和血液葡萄糖(糖)仍持续高。
U
尿嘧啶:一个表单RNA的核苷酸,连同腺嘌呤,胞嘧啶,鸟嘌呤。通常缩写为美国在碱基配对,尿嘧啶对腺嘌呤(A)。在DNA,尿嘧啶所取代胸腺嘧啶(T)。
V
可变数目串联重复序列(或VNTR):密码子重复不同数量的时间(例如,相同的密码子可能重复3次和5次)。
变体:同一基因的不同版本。看到也等位基因。
维生素D受体(VDR):一个核受体可以绑定到维生素D和影响基因表达。
W
全基因组测序:“阅读”和分析生物体的整个基因组。
